Ultralyd har blitt rutine under graviditet de siste 30 årene. Det antas å være trygt, selv om sikkerhet aldri har blitt studert. Nå er forskningen endelig gjort og resultatene er nedslående; de viser tydelig permanent hjerneskade, som denne studien har vist. Nesten alle barn har blitt skadet til en viss grad, noe som har resultert i at unormal nevrologi har blitt normen.

Det bedårende ultralydsynet av et foster måneder før det blir født er enormt spennende - men det er den eneste fordelen. Man må vurdere om denne spenningen er verdt det, siden det er vanskelig å forestille seg noen forelder som er villig til å gjennomgå den hvis de blir presentert med fakta.

Ultralyd forårsaker hjerneskade og kan til og med drepe fosteret. Dette er ikke en antagelse. Det er tydelig dokumentert, og hva det gjør med den utviklende hjernen er også forstått.

Dr. Jennifer Margulis i sin strålende nye bok Et barn som en bedrift påpeker:

Studere

Dr. Pasko Rakic ​​​​er hovedetterforsker av en studie som dokumenterer at ultralyd skader hjernen til mus (2). Den viser at prosessen med hjerneutvikling er forstyrret hos mus. Selv om det er lett å si at dette "bare" er en musestudie, så det beviser ikke hvordan det er hos mennesker, er det ikke sant. Måten hjernen utvikler seg på hos mus er nøyaktig den samme som hos alle pattedyr. Derfor, hvis ultralyd har en negativ effekt på hjernen til mus, må den også ha samme effekt på hjernen til mennesker.

Cellulær struktur i hjernen

Hjerneceller er ikke ordnet tilfeldig. Hjernens grå substans styrer muskler, sanseoppfatning, følelser og hukommelse. Gråstoffceller danner kolonner som kan fungere som enheter. Cellene er også ordnet i rader som er parallelle med overflaten av hjernen. Du kan si at hjerneceller er ordnet i et rutenett, som et mønster. Hver celle danner både kolonner og rader, selv om radene faktisk er buede for å kopiere hjernens overflate.

Hvis de utviklende cellene ikke havner der de skal, kan feiljustering føre til atferdsproblemer og epilepsi. Det er klart at alt som er i stand til å forårsake en slik feiljustering kan føre til funksjonshemming. Derfor ble studien til Dr. Isfuglen er spesielt bekymringsfull.

Hjernecellemigrasjon

Fosternevroner dannes i et område like over lillehjernen, noen ganger kalt den "primitive hjernen", og går videre mot den ytre overflaten av hjernen. Under denne prosessen blir de presset utover, parallelt med overflaten av hjernen. Studierapporten går litt i detalj om hvordan denne prosessen fungerer, men for våre formål er det ikke nødvendig å gå inn på det.

Hvordan og når denne prosessen skjer er godt forstått, selv om måten cellene beveger seg radielt på fra kolonnen der de starter ikke er godt forstått. Det er imidlertid kjent at denne prosessen er svært følsom og kan påvirkes av biologiske, fysiske og kjemiske midler. Forfatterne sier:

Tallene i parentes er referanser i studien som dokumenterer ting som kan resultere i nevron feilplassering og konsekvenser.

Denne studien gir et illustrerende bilde av hvordan ultralyd-indusert migrasjon og forstyrrelser fungerer. Ellipser representerer nevroner. Disse er laget nedenfor der individuelle nevroner vises. Røde ble merket på dag 16 av svangerskapet. Den øvre raden (AD) viser normal migrering. Nederste rad (EH) viser unormal migrasjon av røde (BrdU-merkede) nevroner som dannet seg på dag 16 av svangerskapet da ultralyd ble brukt.

Bilder (A til E) viser svangerskapsdag 16 (E16). De andre (B og F) viser dag 17 i svangerskapet (E17). De siste bildene (D og H) viser den endelige plasseringen av nevroner ved fødselen (P1).

Merk at de røde nevronene i den øverste raden beveger seg opp på en konsistent måte for å danne en enkelt rad (AD). Nevroner som mottok ultralyd beveger seg imidlertid saktere (F). En annen gruppe nevroner tar igjen mange av dem (G). Resultatet for de ultralydeksponerte nevronene, vist i rødt, er at de ofte er feilplassert, og noen klarer til og med ikke å nå hjernebarken ved fødselen (H).

Lydbølger tilsvarer eksponeringen av et menneskefoster

Gravide mus fikk ultralyddoser flere ganger, fra 5 til 420 minutter. Som vist på bildet til høyre ble gravide mus plassert i et glassrør med utskjæringer som ultralyd ble påført på fostrene deres. Akustisk gel ble påført den bakre halvdelen av musene og en vannpose ble plassert på motsatt side av ultralydapparatet for å minimere eventuelle reflekterte bølger eller stående bølger som kunne påvirke påføringen av ultralyd.

Et ultralydapparat brukt på mennesker ble brukt. Omfattende testing er utført for å unngå forstyrrelser og for å sikre minimal eksponering for ultralyd hos fosteret. Forfatterne publiserte resultatene av disse testene på forlagets nettside.

Merkingen på posten "ts" står for tissue standoff pad. Hodet på ultralydapparatet ble plassert lenger unna musenes hud for å sikre at fostrene mottok ultralydbølger tilsvarende de som ble mottatt av menneskefostre.

Metode

146 mus ble eksponert for ultralyd og 141 mus gjennomgikk en identisk prosess, men uten bruk av ultralyd. Ytterligere 30 mus ble også inkludert som en "normal" kontrollprøve, men vi vil ignorere dem da de ikke påvirker primærresultatene.

På dag 16 av svangerskapet ble mus injisert med BrdU, som bare farget nydannede celler. Mus ble utsatt for ultralyd 17.-19. dag, 3 dager etter BrdU-injeksjon. Alle prøvene ble behandlet av teknikere som ikke visste at de undersøkte effekten av ultralyd.

På postnatal dag 10 ble valpene avlivet og hjerneskiver ble samlet for analyse. Disse ble farget og behandlet, deretter sett under et mikroskop, fotografert og analysert. Grids, som forskerne kalte kamre, ble plassert på toppen av bildene for å hjelpe i analysen.

Nevroner farget grønt med BrdU betyr at de ble nydannet på dag 16 etter befruktning, andre ble farget røde. De seks bildene under A og B er seksjonsbilder.

I bildene C og F eksisterer bare rødfargede nevroner før BrdU fargede nevroner grønne.

De midterste bildene, D og G, er de samme formasjonene som C og F, men med tilsatt BrdU-grønnfargede nevroner. Det er lett å se at kontrollnevronene er tettere på overflaten av hjernebarken sammenlignet med de grønne nevronene som er utsatt for ultralyd.

Se på bildene E og H, forskjellen mellom kontroll- og ultralydeksponerte nevroner er enda tydeligere. Det er bare nevroner som ble farget grønt med BrdU. Legg merke til at nesten alle kontrollnevronene tok seg til nivå 3 eller 4 av de 10 kamrene. Nivå 3 og 4 ble nådd av betydelig færre ultralydeksponerte nevroner. Et stort antall nådde bare nivå 5 og 6. Verre, en betydelig del rykket så vidt opp og forble på nivå 1 og 2.

Merk til slutt pilene ved H. en er i ventrikkel 7 og to i ventrikkel 10. Ventrikkel 7 er plassert under hjernebarken. Det er i det dypere hvite stoffområdet. Disse nevronene nådde ikke engang hjernebarken. Hva verre er, disse ultralyd-eksponerte nevronene sitter fortsatt i det nederste laget, en spesielt bekymringsfull situasjon. Studien rapporterer at disse nevronene:

Ektopier er unormale posisjoner av kroppsdeler eller organer, spesielt ved fødselen. Disse ektopiene var så alvorlige at de lett kunne sees uten mikroskop - et tegn på alvorlig hjerneskade.

Kvantitativ analyse

Eksemplet ovenfor er bare en prøve fra studien, men den involverte 287 mus. Tallene og eksponeringstidene var:

• 420 minutter: 7 kontroll, 7 utsatt for ultralyd
• 210 minutter: 14 kontroll, 14 utsatt for ultralyd
• 60 minutter: 32 kontroll, 29 utsatt for ultralyd
• 30 minutter: 35 kontroll, 35 utsatt for ultralyd
• 15 minutter: 33 kontroll, 39 utsatt for ultralyd
• 5 minutter: 20 kontroll, 22 utsatt for ultralyd

Bildet til høyre viser resultatene i en graf. USW står for ultralydbølge og SHAM er kontroll.

Dessverre er resultatene etter 210 minutter unormale, og forskerne gir ingen forklaring. En nærmere undersøkelse viser imidlertid at de har en viss støtte. Andelen nevroner av kontrollmus ved 60 minutter igjen i kammer 6-10 er mindre enn ved 30 minutter. Det er mulig at det skjer noe i eksponeringsområdet på 30-210 minutter som forårsaker forskjellene.

Nevronal varians er lik i kontrollmus og ultralydeksponerte mus ved 5 og 15 minutter, selv om variansen var litt høyere hos ultralydeksponerte mus. Etter 30 minutter begynner imidlertid forskjellen å bli betydelig:

• Eksponering lenger enn 30 minutter: 4 % flere nevroner i de nedre 5 ventriklene (5 % og 9 %)
• Eksponering lenger enn 60 minutter: 6 % flere nevroner i de nedre 5 ventriklene (5 % og 11 %)
• Eksponering lenger enn 210 minutter: 4 % flere nevroner i de nedre 5 ventriklene (5 % og 9 %)
• Eksponering lenger enn 420 minutter: 6 % flere nevroner i de nedre 5 ventriklene (9 % og 13 %)

Gjennomsnitt av alle resultater: 3 % flere nevroner i de nedre 5 ventriklene (5 % og 8 %) Det er tydelig at lengre eksponering for ultralyd resulterer i at flere nevroner faller bak.

Som forfatterne skriver:

Enkelt sagt sier de at når mus ble utsatt for 420 minutter med ultralyd, var det noen av dem som ikke overlevde. De ble enten absorbert før fødselen eller født døde eller ikke-levedyktige og ble derfor spist av mødrene. De utsatte også noen musefoster for opptil 600 minutter med ultralyd. Ikke et eneste foster overlevde en så stor ultralydeksponering. Alle døde innen 10 dager etter fødselen. Imidlertid døde ikke et eneste foster i kontrollgruppen.

Delkonklusjon

Denne studien viser at ultralydbølger rettet mot fosteret forstyrrer hjernens utvikling ved å forårsake nevronal feilplassering. Slik feilplassering er kjent for å føre til atferdsproblemer og er kjent eller mistenkt å forårsake andre nevrologiske problemer også.

Dr. Rakic ​​og teamet hans produserte en imponerende studie som tydelig viser hjerneskade forårsaket av ultralyd. Denne prenatale testen har blitt så rutine at noen leger tar en ultralyd ved hvert besøk. Selv om individuelle prosedyrer ikke varer i 3 ½ til 7 timer (210-420 minutter), er det lett å se at et barn lett kan bli utsatt for en så høy mengde totalt. Slike resultater må tas på alvor.

Det er enda mer å vite om ultralyd under graviditet - som det faktum at det ikke engang er gunstig. Dette og mer om prenatal ultralyd er omtalt i en annen artikkel, Ultrasound Causes Fetal Brain Damage: Impplications.