Hvis soya eller mais er nevnt i matsammensetningen, er det 90% genmodifiserte organismer (GMO). Mat fra Canada, England, Kina, Norge, Frankrike og USA er 90% akkurat slik. Mer enn 40% av dem er i supermarkeder. De fleste GMO inneholder pølser og kjøtt henger ikke etter, da fôr til storfe og fjærfe er 90% modifisert. Å finne pølser eller pølser uten transgener er praktisk talt umulig. Store mengder GMO er også i halvfabrikata, som pelmeni, kjøttkaker, chinkali (pasta-dumplings fylt med kjøttdeig) og pannekaker. Den inneholder også 70% babypuré og blandinger.

Her ser du den enkleste laseren der vi ser ut til å huske Anatolia Ivanovich Akimov, som jeg er uendelig takknemlig for, og Shipov, som nå bor i Thailand og ser ut til å aldri komme tilbake. Minnet om disse to geniale forskerne, som da jeg inviterte og viste dem våre effekter og vår laser, fortalte meg at vi har våre egne vridningsfelt. Ja, torsjonsfelt, fordi dette er en laser som etterligner utslipp av kromosomer og fungerer på prinsippet om polariserte fotoner. Hva er egentlig fotonpolarisering? Det betyr å endre spinnet deres. Så informasjon om genetiske bølger skrives til spinn av fotoner. Ikke på spinnene våre (peker mot ryggen; på russisk betyr spina tilbake), men på spinn av fotoner, dvs. på kvantetilstander. Og en slik beskjeden enhet tillot oss først i Moskva, deretter i Toronto, Nizhny Novgorod, og nå har et uavhengig laboratorium prøvd det, å videreformidle genetisk informasjon lest fra bukspyttkjertelen tyve mil til dyr som ikke hadde bukspyttkjertel. Vi ødela den med en spesiell gift, og disse dyrene døde av type I-diabetes. Og de fikk regenerering av bukspyttkjertelen. Dette er et praktisk eksempel på anvendelse av de holografisk-språklige styrkene til vårt og ethvert annet genetisk apparat i høyere biosystemer. Dette betyr at genetisk informasjon kan overføres uansett avstand, da det er torsjonsfelt og evnen til å kontrollere mottakerens biosystemer i positiv forstand. "

"Hvis du vil, så gjør du det selvfølgelig. Så denne laseren er faktisk en modell for hvordan kromosomene våre fungerer. Dette er det enkleste nivået, fordi det er et område med rødt lys og den grunnleggende informasjonen ligger i det ultrafiolette spekteret. Vi kan lage en slik enhet, men det er veldig dyrt, noe som fungerer på prinsippet om blå eller lilla kvanta.

Vær så snill, et annet bilde. Her er et annet eksempel, men det er negativ informasjon. Da vi regenererte bukspyttkjertelen, som var en demonstrasjon av at det i utgangspunktet er mulig å indusere regenerering av organer og vev hos mennesker. Det er ingen prinsipielle forbud. Det er en måte å bremse aldring på. Og her gjorde vi det uten å vente ..., men kanskje vi forventet det da vi skadet plantens DNA. Når den er isolert i sin rene form, blir strukturen uunngåelig forstyrret, inkludert talestrukturen til DNA-molekyler, fordi alle proteinene som syntetiseres når du leser informasjon fra DNA, er talestrukturer. Og en annen forstyrrelse oppstår når du endrer hologrammet. Dette betyr at når du trekker frem et DNA-preparat, blir all holografisk informasjon ødelagt. Hva fører det til? Denne informasjonen ble overført på en avstand på syv kilometer i alle fire retninger og ble også sendt til Institute of General Genetics Vavilova, hvor spesialist Voloďa Abramov jobbet, som vi studerte med ved Det biologiske fakultet. Han er spesialist i genetikken til Arabidopsis thaliana-planten. Han la merke til at nesten alle plantene vi sendte slik skadet genetisk informasjon til, muterte. Du ser de store stolpene her, de er mutasjoner, og her er de små røde stolpene fonomutasjoner. Dette betyr at mutogenese er en prosess som er dødelig for planter. Denne bølgenetikken er en ekstremt farlig ting, og hvis den ikke håndteres med forsiktighet, har den store konsekvenser. Men vi er forsiktige og vi sier alltid, kom igjen, vi vil studere det og først da vil vi bruke det. Men hva gjør offisiell genetikk? Uten å forstå prinsippene for lingvistikken til det genetiske apparatet, prinsippet om lingvistikken til den genetiske proteinkoden, introduserte hun teknologien til genetisk modifiserte kosttilskudd. For øyeblikket sliter greener mye med disse GMO-matvarene, fordi dette virkelig er Frankensteins mat. Vi kan snakke langt om hvorfor, men jeg vil fortelle deg med et eksempel.

Hva betyr det for eksempel når et fremmed protein som er nyttig for oss blir introdusert i soyabønnsgenomet, eller rettere sagt produktene av dette genet er mer nyttige? Så du satte et fremmed gen, et transgen, i soyaen og tvang det til å begynne å lage noe viktig protein. For eksempel insulin. Hurra, det er greit! Men hva skjer? Når denne soyabønnen blir matet til et dyr, for eksempel en rotte, begynner det å utvikle en kreftprosess, nedbryter en generasjon nyfødte rotter, etc. Det er mange slike eksempler. I USA omkom alle honningbier fordi de matet på felt med transgene planter, der de samlet nektar. De er mye mer følsomme for disse tingene enn vi er. Det betyr altså at dette er det første signalet, den første alarmen som ringer som en advarsel om at vi går i feil retning og ikke forstår lingvistikken til det genetiske apparatet. Resultatet er genetisk modifiserte matvarer som gir enorm fortjeneste - som de sier, gull regler - og vi spiser alle disse umerkede matvarene. Dette vil påvirke andre tredje generasjon av våre barn, og vi må gjøre noe med det. Her ser du hva en misforståelse av arbeidsprinsippene til vårt genetiske apparat fører til. Et annet bilde, vær så snill.

Her er hva vi gjorde i Toronto. Dette er sukkernivået. I begynnelsen er kontrollsukkernivået. Etter at vi har forgiftet dem med en spesiell gift alaxan som ødelegger bukspyttkjertelen, stiger sukkeret. Deretter legger vi inn informasjon fra en avstand på tjue kilometer, dette er fra tre meter og en centimeter (peker på grafer). Sukker faller og nivået er normalt. Dette indikerer at vi har regenerert bukspyttkjertelen. I Toronto ble dette arbeidet imidlertid fullført veldig raskt, og vi ble deportert til Russland fordi ideene våre og enhetene våre grovt sett ble stjålet fra oss. Nok et bilde.

Og her gjentok kollegaene fra Nizhny Novgorod, en gruppe meget talentfulle medisinere våre eksperimenter. Nok et bilde.

Slik regenererer bukspyttkjertelen. Her er en kontrollprøve, en annen viser en ødelagt bukspyttkjertel, du kan se at det ikke er noen Langerhans-øyer, og det tredje bildet viser hva som skjedde etter regenerering. Nok et bilde.

Det handler om immunitet. Bølgeform av immunitet. Det er en stor suksess for kolleger fra Nizhny Novgorod. De gjorde det selv, fordi ingen lurte på om det var mulig å indusere bølgeimmunitet. Men vi vil snakke om det lenge, fordi det er et spesielt tema. Nok et bilde.

Akademiker Kaznachayev overførte også genetisk informasjon ved hjelp av en laser, men litt annerledes. Dette beviser indirekte at genetisk informasjon faktisk kan eksistere i form av en matrise. Vi går videre.

Dette er bølgeprosessene som er grunnlaget for regenerering, den såkalte Fermi-Pasta-Ulama-reverseringen. For å kunne vokse armen, benet, øret, øyet osv. Igjen, må du be minnet fortelle oss hvordan vi gjør det. Dette er det øgler, salamandere gjør, krabber vokser også klør osv. Etc. Den grunnleggende prosessen med Fermi-Pasta-Ulama reversering er basert på dette. Og her er lasting, det vil si å laste DNA-molekyler med solitoner. Her langs denne aksen (horisontal) er nukleotidsekvensen til et DNA-molekyl, på (loddrett) aksen er tid og her er dette amplituden. Du kan se at solitons bevegelse avhenger av hvilken del av DNA denne stimuleringen utføres i. Oppførselen til solitonet er helt forskjellig i forskjellige deler, og dette er subtraksjon av informasjon fra DNA-molekyler så vel som fra talestrukturer. Nok et bilde.

Dette er spektre som inneholder høybølget genetisk informasjon som de kan overføre på hvilken som helst avstand. Nok et bilde.

Dette er alle eksempler, og her ... Det er ikke noe forferdelig. Dette er et annet eksempel på det praktiske resultatet vi har oppnådd. Det trenger ikke bare være rotter, det kan også være en person som blir utsatt for samme påvirkning. Dette er en seksti år gammel kvinne som ikke hadde noen tenner, bare en protese, og den eneste tannen hun har igjen er denne. Da vi behandlet henne for diabetes, trakk vi informasjon fra blodet til hennes ti år gamle barnebarn, hvis andre tenner ble kuttet. Kvinnens to kjever hovne opp og hun ble sjokkert fordi hun ikke forsto hva som skjedde med henne. Hun fikk utført røntgen i kjeven, og vi var alle forbauset over å finne at tre nye tenner hadde vokst. Du ser selv, de er skjeve fordi kvinnen fortsatt hadde protesene hun lente seg på, så de vokste til sidene. Dette er et flott praktisk eksempel. En god teori er saklig. Sikkert forstår du at når vi bruker prinsippene i hologrammet og lingvistikken til vårt vanlige genetiske apparat, så kan vi oppnå slike ting. Det er en direkte vei for å bremse aldring, slik at vi ikke bare lever sytti, åtti år, men to hundre, tre hundre og fire hundre, eller som sønner av Noah kunne vi leve tusen år og kanskje mer. Fordi dette programmet er en del av vårt genetiske apparat. Av en eller annen grunn er det imidlertid inaktivt, og vår oppgave er å åpne den, og så vil store perspektiver være i våre hender. Russlands nåværende befolkning synker. Stadig færre barn blir født, men flere dør. Hva kan vi gjøre? Folk vil rett og slett ikke føde barna sine, for du vet hvordan stemningen er her. Det er mulig at alt dette er målrettet. Den eneste veien ut av en slik demografisk kollaps er å forlenge folks aktive liv til å leve to hundre, tre hundre, fire hundre år. Det er ekte. Mange i Vesten jobber i denne retningen og investerer milliarder av dollar i den, selv om de går på feil vei og bruker utenkelige penger. Poenget er at det er nødvendig å forstå at det genetiske apparatet fungerer på prinsippene for lingvistikk, hologram og kvantelokalitet, dvs. teleportering. Nok et bilde.

Det er vanskelig å se, men han er en skallet mann. De sier at han er en talentfull forsker som jobber eller har jobbet med Jan-Kan Chen. Han kom for å se meg, og sammen fortsatte vi denne forskningen ved Bauman University. Vi startet arbeidet og jobbet med det i knapt et halvt år da visepresident for det russiske vitenskapsakademiet Fortov, som er fysiker og derfor langt fra genetikk og biologi, ringte oss. Han kalte MGTU-rektor Bauman (Statsuniversitetet i Moskva i Moskva) og vi ble grovt oppløst. For tredje gang, i det minste for tredje gang. Her kan du se hvordan det store vitenskapsakademiet utvikler seg når det gjelder forskningen vår. Bildene du ser her er før og etter arbeidet vårt. Bokstavelig talt en måned etter at vårt arbeid startet, begynte håret å vokse. Vi fikk informasjonen ved hjelp av vår kvantebiodatamaskin, som er basert på en laser, fra hårpæren. Den inneholdt stamceller som startet regenereringsprosessen. Dette er faktisk et annet praktisk eksempel på ideen vår. Nok et bilde.

Dette er Charcot-Marie-Tooth syndrom, der beina er urørlige og muskeldegenerasjon har skjedd. Dette er før, så en måned etter at musklene har styrket seg, og det tredje bildet viser at føttene begynner å bevege seg. Og dette er bare begynnelsen på arbeidet vårt, som det store akademiet hele tiden kaster pinner for føttene. Nok et bilde.

Dette er en stor gruppe mennesker, der vi konverterte våre bølgematriser, dvs. deres stråling, til form av radiobølger og deretter transkriberte dem til lydform i MP3-format, som vi deretter lar folk lytte til. Det var flere titalls deltakere for hvilke ledningsevneindikatorene til akupunkturpunkter endret seg i en veldig skarp positiv retning. Dette er før og dette etter eksperimentet. Statistikken er god. Neste.

Dette var et veldig interessant eksperiment der vi trengte strukturen til biologisk tid. Dette er veldig viktig. Det viser seg at biologisk tid, forresten, som enhver annen tid, har en fraktal struktur. Dette betyr at det er en tid med et utvidet kurs og en tid med et fortettet kurs. Og dette er virkelig veldig viktig, for hvis vi ikke forstår prinsippet om fraktalitet av biologisk tid, vil vi aldri kunne bremse aldring og vi vil aldri leve tusen år. Det er her vi har vist at vi kan påvirke ertenes genetiske apparat på denne måten. Dette er en vanlig ert. Denne har fire dager, denne tjueåtte. Ser du, dette er en nedgang. Biologisk tid er noe annet. Hva er fraktaliteten til biologisk tid? Hvordan implementeres det? Termofile bakterier tåler fire hundre grader høy temperatur. Med det skal alt falle fra hverandre, jeg snakker ikke bare om det genetiske apparatet, alt må bare ødelegges. Men de lever lykkelig. Hvorfor? Fordi de lever i to fraktaldimensjoner av biologisk tid. De lever i vår tid, i vårt tempo, så vi kan se dem under et mikroskop og visuelt observere koloniene deres, men de lever også i strukket tid, som er en annen fraktal dimensjon. Temperatur er en funksjon av tiden. Hvis du strakte tiden, senket du temperaturen. På denne måten migrerer de fra en fraktal dimensjon av biologisk tid til en annen, slik at de kan overleve. Dette er nøyaktig hvordan de opprinnelige organismer på jorden overlevde da det fremdeles var varmt. Og dette er vårt eget. Imidlertid er det et stort problem for kvante teleportering, og det er forbundet med den såkalte dekoherensen, og slike kaldtidsfraktaler tillater implementering i prinsippene for kvantelokalitet. Nok et bilde.

Dette er et morsomt eksperiment. Det er vanskelig å se, men vi klarte å bremse aldringen av eplet. Dere vet alle at når du kutter dem, mørkner de veldig raskt fordi de oksiderer og ødelegges raskt. Her er kontrolleplet også mørkt, og det er de der vi har bremset ned disse prosessene. Det var et så lite eksperiment, som det var mange av. Det er kolleger fra Israel som, takket være min innflytelse, gjør slike ting. Lengre.

Dette er en såkalt fantomeffekt, som en stor diskusjon har utviklet seg på Internett, men jeg vil ikke snakke om det. Dette er fantomminnet som snakker til det holografiske ... vel, du returnerte det ... det er fantomeffekten av DNA. Når du ser på det ved hjelp av korrelasjonslaserspektroskopi, vil du se variabel dynamikk som kan sees på oscillografen. Dette er før eksperimentet, da vi ennå ikke har introdusert noe DNA i laserstrålen. Når du er lastet, ser du variabel dynamikk. Så fjernet vi alt, og det ser ut til at vi skulle gå tilbake til den opprinnelige tilstanden, men ingenting slikt skjedde fordi vi fortsatt registrerer DNA-fantomer. Dette betyr at, grovt sett, etter at vår død er igjen etter oss, forsvinner vi ikke hvor som helst, vi endrer bare. Nok et bilde.

Dette er en klassisk fantomeffekt som vi gjentok. Damen var den første som fant på det (fonetisk transkripsjon). Her ble en del av bladet kuttet av, og det er hun som blir synlig under visse forhold. Det er en såkalt gassutladningsvisualisering og det holografiske minnet om vårt genetiske apparat manifesteres her. Og dette minnet manifesterer seg i hjernebarken, fordi det fungerer på prinsippet om et hologram, men det ville være en lang samtale. Nok et bilde og et annet.

Dette er fantastiske ting vi har oppnådd ved å bestråle og spennende DNA-molekyler med forskjellige spektre av ultrafiolett, infrarødt, rødt og blått lys. Nok et bilde.

Her kan du se slike strukturer flyr ut av DNA. Vi aner ikke hva dette handler om, det er noe helt transcendentell informasjon som faktisk vises, men det er ikke klart hva den representerer. Dette betyr at vårt DNA er nettopp det objektet som må studeres og studeres, og som inneholder slik kvantebølgeinformasjon som tydelig spiller en nøkkelrolle i stoffskiftet. Nok et bilde.

Dette er ett bilde til. Her flyr noe annet ut av DNA som skaper en slik spiral på ett sekund og deretter forsvinner et sted. Da vi så det, og ikke bare oss, men hele gruppen forskere, ble vi selvfølgelig sjokkert. Nok et bilde.

Vi slo av lyset, ingenting kan sees med øynene våre, men filmen registrerer fantomet her. Nok et bilde.

Det er en annen måte å spennende et DNA-molekyl ganske enkelt med rødt laserlys og vi fotograferer det på film. Her var DNA og her lå sokkelen. Vi fjernet den, og ingenting vises i bildet. Vi begynner å behandle det digitale massivet med visse algoritmer, folk kan gjøre det. Det var flere serier som var enorme når det gjelder mengden informasjon, og som et resultat får vi et fantom av DNA. Dette er det som er igjen i stedet for DNA som er fjernet. Forstår du? Kall det hva du vil. Nok et bilde.

Dette er et av eksperimentene, og vi fikk et tredobbelt bilde av lampen, selv om det bare er ett. Neste.

Det er det samme, bare med en liten modifikasjon. De glade DNA-molekylene danner sine egne replikaer, som trekker seg sammen til høyre. På samme tid blir imidlertid alt området rundt skannet, og alle disse enhetene begynner å lage bølgereplikater som forsvinner på høyre side. Hva handler dette om? Det er en antagelse at det er et hologram, basert på vakuumstrukturer, i Sipovs og Akimovs ånd, men det hele må sjekkes. Det er et fantastisk resultat, og jeg tror denne forskningen har en enorm fremtid. Men når du berører enheten, forsvinner det hele. Det er ingen fantomer der. Mer, mer og mer.

Det er det samme. Kom igjen, la oss gå videre, spole det tilbake og se på det siste bildet. Fortsett å spole tilbake, enda lenger. Her er det 2001, og vi er i Toronto. Et piktogram vises i byen Chilbolton i England, det såkalte svaret på en melding fra Carl Sagan. I 1974 ble noe informasjon sendt fra Arecibo-teleskopet i Sør-Amerika til konstellasjonen M9, femti lysår unna. Det var en skildring av en menneskelig figur, vårt DNA-molekyl og solsystemet, strukturen til DNA-molekyler, kjemisk sammensetning, etc., etc. Det er vanskelig å se, men slike figurer dukket opp og her er en skildring av et menneskelig hode , dvs. hodet til en fremmed. Neste.

En skildring av hva Carl Sagan sendte, inkludert den klassiske Watson-Crick dobbeltspiralen, og dette er en liten mann med et lite hode. Dette er overskriften vår, og naboen er det gutta sendte oss. Det er ikke mulig å forfalske det. Det er slike justeringer at da Sagan sendte den, la han ting i den slik at den ikke kunne forfalskes. Dette betyr at dette er en realistisk fremstilling av det som er sendt til oss, uten forfalskning. De har et hode mye større enn oss, de er smartere, og viktigst av alt, det er DNA-molekylet i deres design. Det ser ut som om høyre del er en Watson-Crick dobbel spiral, mens venstre er annerledes. Vi prøvde å analysere det lenge, Carl Vigan taklet det, jeg skrev til og med et brev om det med min egen tolkning. Det antas å være noe RNA, men det er det ikke, for hvis det var, ville det ikke være funksjonelt. Jeg tror det er en advarsel. Hvilken type? At vårt DNA er et kvante, en oscillator som sender ut sammenhengende lys. Det vi og Fritz Albert har funnet på. Indirekte advarer de oss om at vi jordboere følger feil vei i vår egen såkalte klassiske genetikk. Vi tar ikke hensyn til de bølgende mentale funksjonene til DNA-molekyler, tale, holografiske, kvante lokale. Vi kjører oss inn i en transgen blindgate. Inn i apokalypsen av transgene matvarer. Gjenopprett og tenk på hvordan det genetiske apparatet faktisk fungerer. Det er ingenting ... penger bestemmer alt. Markedet i Russland, Hviterussland, Ukraina, Afrika er fullt av transgene matvarer, og amerikanerne foretrekker ikke å konsumere dem.

Dette var en kort ekskursjon i bølge- og språkgenetikk, som er direkte relatert til hjernefunksjoner, vår mentale struktur, og jeg gjentar det for deg som lærer, tale, din verbale struktur, dine bølgener, som er en del av statskassen til verdens kultur, er viktige arbeidsredskaper i form av milliarder volumer skrevet av mennesker. Det er vårt vanlige kromosom-mentale apparat som har uberegnelig verdi. Og det viktigste er ikke å skade ham. "